Certara’s flagship software Phoenix™ WinNonlin is the industry leader in PK/PD modeling and simulation.
The one software ecosystem to streamline your PK/PD data management and analysis
With all the tools you need in a single, interoperable platform, effortlessly share pre-clinical and clinical knowledge across your organization through secure and consistent workflows using Phoenix-based tools and 3rd-party applications.
Phoenix WinNonlin is the first choice for non-compartmental analysis (NCA), toxicokinetic modeling, and pharmacokinetic and pharmacodynamic (PK/PD) modeling by over 6,000 researchers at biopharmaceutical companies, academic institutions, and 11 global regulatory agencies, including the US FDA, EMA, PMDA and more.
PHOENIX 버전 8.4
최근 출시된 Phoenix 플랫폼으로 다음과 같은 더 많은 기능을 활용하십시오.
- 사용성 향상: 사용자 경험을 보다 직관적이고 간소화하여 일상적인 작업을 보다 원활하고 효율적으로 만드는 데 중점을 둔 개선 사항 모음을 찾을 수 있습니다. 예를 들어 워크플로 내에서 객체를 복제하면 시간을 절약하고 보다 효과적으로 작업할 수 있습니다.
- 점검 가능성 개선: 당사는 강력한 점검 추적을 유지하는 것의 중요성을 잘 알고 있습니다. Phoenix 8.4의 점검 기능 중 하나는 UTC에 대한 사용자 기본 설정 또는 날짜/시간 형식에 대한 시스템 표준 시간대를 쉽게 설정하는 기능입니다.
- 호환성 업그레이드: 이번 출시에서 Phoenix는 그 어느 때보다 호환성이 높아졌습니다. 예를 들어 Phoenix 8.4는 이제 v9를 통해 sas7bdat 파일 및 SAS 전송 파일(XPT) 형식을 포함하여 더 많은 데이터 파일 형식을 지원합니다.
- 향상된 기능을 살펴보려면 What's New 비디오를 시청하십시오.
지금 다운로드
Learn how to get the most out of the features of Phoenix. Join our Phoenix Express Webinars and accomplish your PK/PD modeling work efficiently.
Phoenix™ NLME software is a popPK solution for both novice scientists and the most advanced modelers.
Trust the de facto standard for NCA and PK/PD modeling
Phoenix WinNonlin easily automates repetitive analysis steps and is widely considered the industry standard for NCA, TK, and PK/PD modeling.
The Phoenix Platform also features population PK/PD (popPK) modeling with Phoenix NLME and Level A correlation via the Phoenix IVIVC Toolkit, Validation Suites provide fast and easy software validation in under 30 minutes.
Furthermore, the platform also includes tools for creating turnkey visualizations and submission-ready reporting.
Leverage compliant, integrated clinical pharmacology workflows
추적 및 재현 가능한 데이터와 보안을 제공하는 임상 약리학 워크플로를 통해 더 나은 정보에 입각한 신약 개발 의사결정을 내리고 점검(audits)에 대응합니다.
The Certara Integral Data Repository delivers an intuitive user interface for collecting, managing, and storing clinical pharmacology and pharmacometrics data used for analysis, sharing, and reporting.
- 더 빠른 데이터 기반 의사결정
- 성공적인 규제 당국 점검(audits) 통과
- 데이터 보안에 대한 확신
Automate creating the entire PK regulatory submission package
Creating CDISC domains is a time-consuming, error-prone, and complex task.
PK Submit allows you to create all necessary CDISC domains in minutes during the process of setting up and executing a noncompartmental analysis (NCA) in Phoenix WinNonlin.
This technology solution eliminates the need to become an expert in data management and electronic submissions. The US Food and Drug Administration (FDA) and Japan’s Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) both require that CDISC study data standards be applied to preclinical and clinical data submitted electronically as part of a new drug application (NDA).
