현대에 있어 신약 개발은 팀 스포츠입니다
Certara의 신약 개발팀은 신약 개발 수명 주기의 모든 단계와 종양학에서 희귀 질환에 이르는 모든 치료 영역에 걸친 250개가 넘는 프로그램에서 협력사와 협업해 왔습니다. 전담 관리자 역할을 하는 Certara의 모범 사례, 정량적 시스템 및 통합 접근 방식은 상당한 시간과 비용 절감을 제공하는 동시에 규제 준수와 상업적 성공을 가속화합니다. 임상 약리학에서 계량약리학, 규제 문서 제출 및 전략 및 시장 접근성에 이르기까지 Certara는 전 세계에 귀하의 목표 달성을 위해 최선을 다하는 최고의 전문가를 650명 이상 보유하고 있습니다. Certara와 함께 신약 개발을 위한 드림팀을 구성하세요.
당사가 고객을 지원하는 방법
PK/PD Data Programming & Support
We offer fast turnaround programming to support all phases of drug discovery and development in MIDD (Model–informed drug development).
Biostatistics and Statistical Programming
Analytical Support from Phase I through Submission and Beyond
CODEx Clinical Trial Outcomes Databases
Quantify how your drug’s safety/efficacy
compares to the competition
Drug Interactions Database (DIDB®)
DIDB is internationally recognized as an authoritative, unbiased, transparent research tool for drug interactions, used by 210 organizations from over 40 countries.
Certara는 동급 최고의 능력을 활용하여 모델링 및 시뮬레이션, 규제 과학, 시장 접근성 영역에서 귀하의 팀과 협력해 중요한 결정을 위한 정보를 제공하고 규제 준수와 상업적 성공을 위한 준비를 완료해 드립니다.
파트너십의 성공에 있어 애질리티, 커뮤니케이션, 품질 및 신뢰가 가장 중요합니다. 귀사와 함께 협력하여 위험을 예측하고 강력한 전략을 수립하며 원활하게 구현할 수 있도록 하는 응집력 있는 하나의 통합된 팀입니다.
글로벌 제약 회사, 바이오테크 스타트업, 벤처 캐피탈 및 사모 펀드가 모두 Certara를 선택하는 이유는 무엇인가요?
- 정량적 접근 방식. 당사는 전체 신약 개발 수명 주기에 걸쳐 모델링 및 시뮬레이션을 사용하여 프로그램의 위험을 낮추고 중요한 의사결정에 대한 확신을 강화하여 더 현명하고 신속하게 목표를 달성하도록 돕습니다.
- 임직원. Certara는 귀사의 성공 달성을 위해 최선을 다하는 임상 약리학자, 약리학 전문가, 규제 과학자 및 메디컬 라이터로 구성된 경험이 가장 풍부한(그리고 최대 규모의) 전문가 팀을 보유하고 있습니다.
- 입증된 실적. Certara는 종양학, 희귀 질환, 전염병, 신경퇴행성 질환 등 성공적인 협력을 통한 사례 연구 라이브러리를 보유하고 있습니다.
