D360 Scientific Informatics 플랫폼을 6,000명이 넘는 과학자들이 소분자 및 생물학적 제제 발견에 대한 인사이트를 획득하는 데 사용하고 있습니다.
더 나은 정보에 입각한 신약 개발 의사결정
데이터 볼륨이 증가하고 데이터의 품질과 일관성이 부족하여, 데이터와 정보를 선별하고 관리하려면 상당한 시간과 리소스가 필요합니다.
Certara의 분석 및 정보과학 소프트웨어 솔루션 제품군을 사용하면 데이터를 쉽게 집산, 시각화 및 분석하여 중요한 신약 개발 의사결정에 명확성을 제시하고 확신을 가질 수 있습니다.
Certara의 솔루션을 사용하여 워크플로를 단순화하고 연구에 집중하십시오. 신약 발견에서 임상시험에 이르는 범위의 Certara의 셀프 서비스 도구를 사용하면 전체 데이터를 수집하고 결합하는 데 소요되는 시간을 줄일 수 있습니다.
Certara Integral은 유효성 검사를 완료하였으며, Phoenix 플랫폼과 호환되어 원활하게 작동하고 21 CFR Part 11 규정을 준수하는 데이터 저장소입니다.
Certara의 임상시험 결과 데이터베이스는 의사결정을 위한 정보를 제공하기 위해 경쟁사 환경에 대한 분석을 제공합니다.
D360 Scientific Informatics 플랫폼으로 신속한 물질 발굴 연구 진행
선도적인 바이오의약품 회사들이 신약 발견 데이터에 신속하게 접근하고, 이를 이해하며, 공유하는 데 있어 D360을 신뢰합니다. Certara의 고객에는 Pfizer, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Sanofi, Biogen, Medivir, Agios, Arvinas 등이 있습니다.
Arvinas의 화학 부서 이사인 의사 Keith Hornberger는 “저희는 데이터 소스의 수와 데이터의 복잡성을 증가시켰으며, 이러한 데이터 소스는 이제 완벽하게 통합되어 완전한 투명성을 최종 사용자에게 제공합니다. D360은 데이터 분석에서 연간 수백 시간을 절약해 줍니다.”라고 말합니다.
Certara Integral로 임상 약리학 워크플로 간소화
Certara Integral은 유효성 검사가 완료된 21 CFR Part 11 규정을 준수하는 데이터 저장소입니다. 추적 및 재현 가능한 데이터와 보안을 제공하는 임상 약리학 워크플로를 통해 더 나은 정보에 입각한 신약 개발 의사결정을 내리고 점검(audits)에 대응합니다. Certara Integral은 분석, 공유 및 보고에 사용되는 임상 약리학 및 계량약리학 데이터를 수집, 관리 및 저장하기 위한 직관적인 사용자 인터페이스를 제공합니다.
- 더 빠른 데이터 기반 의사결정
- 성공적인 규제 당국 점검(audits) 통과
- 데이터 보안에 대한 확신
임상시험 결과 데이터베이스로 성공 가능성 평가
효과를 비교하여 분석하고 임상시험의 성공 여부를 결정하는 데 사용할 수 있는 가치 있고 방대한 양의 경쟁사 임상 데이터를 이해합니다.
CODEx는 데이터를 명확하고 통합된 형식으로 표시하여 40건 이상의 다양한 임상시험 결과 데이터베이스의 데이터 가용성 및 데이터 패턴에 대한 인사이트를 제공합니다.
- 경쟁사 환경을 분석하여 임상시험에서 중요한 통과(go)/정지(no go) 결정에 대한 해답 제시
- 임상시험의 기준 탐색 및 임상시험 참고문헌 확인
- 비교 분석 및 다변수 필터링 수행
- 맞춤형 플롯, 그래프 및 표 생성
